List of bibliographic references
Number of relevant bibliographic references: 11.
| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000316 (2006) |
Cindy Zadikoff [Canada] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Ana Djarmati [Allemagne] ; Christine Sato [Canada] ; Shabnam Salehi-Rad [Canada] ; Peter St. George-Hyslop [Canada] ; Christine Klein [Canada, Allemagne] ; Anthony E. Lang [Canada] | Homozygous and heterozygous PINK1 mutations: Considerations for diagnosis and care of Parkinson's disease patients |
| 000576 (2005) |
Christine Sato [Canada] ; Angharad Morgan [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Shabnam Salehi-Rad [Canada] ; Toshitaka Kawarai [Canada] ; Yan Meng [États-Unis] ; Peter N. Ray [Canada] ; Lindsay A. Farrer [États-Unis] ; Peter St George-Hyslop [Canada] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] | Analysis of the glucocerebrosidase gene in Parkinson's disease |
| 000678 (2008) |
Renato P. Munhoz [Brésil] ; Yosuke Wakutani [Canada] ; Connie Marras [Canada] ; Helio A. Teive [Brésil] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Lineu C. Werneck [Brésil] ; Danielle Moreno [Canada] ; Christine Sato [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] | The G2019S LRRK2 mutation in Brazilian patients with Parkinson's disease: Phenotype in monozygotic twins |
| 000773 (2006) |
Satoshi Kaneko [Japon] ; Toshitaka Kawarai [Canada] ; Edwin Yip [Canada] ; Shabnam Salehi-Rad [Canada] ; Christine Sato [Canada] ; Antonio Orlacchio [Italie] ; Giorgio Bernardi [Italie] ; Yan Liang [Canada] ; Hiroshi Hasegawa [Canada] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Peter St George-Hyslop [Canada] | Novel SPG6 mutation p.A100T in a Japanese family with autosomal dominant form of hereditary spastic paraplegia |
| 000978 (2006) |
Renato P. Munhoz [Brésil] ; Toshitaka Kawarai [Canada] ; Helio A. Teive [Brésil] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Christine Sato [Canada] ; Yan Liang [Canada] ; Peter H. St. George-Hyslop [Canada] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] | Clinical and genetic study of a Brazilian family with spastic paraplegia (SPG6 locus) |
| 000E30 (2003) |
Ronald B. Postuma [Canada, États-Unis] ; Yoshiaki Furukawa [Canada, États-Unis] ; Ekaterina Rogaeva [Canada, États-Unis] ; Peter H. St. George-Hyslop [Canada, États-Unis] ; Matt J. Farrer [Canada, États-Unis] ; Anthony E. Lang [Canada, États-Unis] | Dopa‐responsive dystonia presenting with prominent isolated bilateral resting leg tremor: Evidence for a role of parkin? |
| 000F98 (2003) |
Stephen Hague [États-Unis] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Cindy Gulick [États-Unis] ; Amanda Singleton ; Melissa Hanson [États-Unis] ; Janel Johnson [États-Unis] ; Roberto Weiser [États-Unis] ; Marisol Gallardo [Venezuela] ; Bernard Ravina ; Katrina Gwinn-Hardy ; Anthony Crawley ; Peter H. St. George-Hyslop [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas, Italie] ; John Hardy [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] | Early‐onset Parkinson's disease caused by a compound heterozygous DJ‐1 mutation |
| 001622 (2006) |
Mario Masellis [Canada] ; Parastoo Momeni [États-Unis, Canada] ; Wendy Meschino [Canada] ; Reid Heffner [États-Unis, Canada] ; Joshua Elder [États-Unis, Canada] ; Christine Sato [Canada] ; Yan Liang [Canada] ; Peter St George-Hyslop [Canada] ; John Hardy [États-Unis, Canada] ; Juan Bilbao [Canada] ; Sandra Black [Canada] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] | Novel splicing mutation in the progranulin gene causing familial corticobasal syndrome |
| 001760 (2012) |
Manu Sharma ; John P A. Ioannidis [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Grazia Annesi [Italie] ; Alexis Brice [France] ; Lars Bertram [Allemagne] ; Maria Bozi [Grèce] ; Maria Barcikowska [Pologne] ; David Crosiers [Belgique] ; Carl E. Clarke [Royaume-Uni] ; Maurizio F. Facheris ; Matthew Farrer [Canada] ; Gaetan Garraux ; Suzana Gispert [Allemagne] ; Georg Auburger ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Andrew A. Hicks ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] ; Zygmunt Jamrozik [Pologne] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Suzanne Lesage [France] ; Christina M. Lill [Grèce, Allemagne] ; Juei-Jueng Lin [Taïwan] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Peter Lichtner [Allemagne] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Cecile Libioulle [Canada] ; Miho Murata [Japon] ; Vincent Mok [Hong Kong] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; George D. Mellick [Australie] ; Karen E. Morrison [Royaume-Uni] ; Thomas Meitnger [Allemagne] ; Alexander Zimprich [Autriche] ; Grzegorz Opala [Allemagne] ; Peter P. Pramstaller ; Irene Pichler ; Sung Sup Park [Allemagne] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Joanne D. Stockton [Royaume-Uni] ; Wataru Satake [Japon] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Tim M. Strom [Allemagne, Canada] ; Jessie Theuns [Belgique] ; Eng- King Tan [Singapour] ; Tatsushi Toda [Japon] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Karin Wirdefeldt ; Zbigniew Wszolek [États-Unis] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce] ; Harumi S. Yomono [Japon] ; Kuo-Chu Yueh [Taïwan] ; Yi Zhao ; Thomas Gasser ; Demetrius Maraganore [États-Unis] ; Rejko Krüger | A multi-centre clinico-genetic analysis of the VPS35 gene in Parkinson disease indicates reduced penetrance for disease-associated variants |
| 002000 (2010) |
Laura Silveira-Moriyama [Royaume-Uni] ; Renato Pupi Munhoz [Brésil] ; Margarete De J. Carvalho [Brésil] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Patricia De C. Aguiar [Brésil] ; Rodrigo A. Bressan [Brésil] ; Andre C. Felicio [Brésil] ; Orlando G. P. Barsottini [Brésil] ; Luiz Augusto F. Andrade [Brésil] ; Hsin F. Chien [Brésil] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas] ; Egberto R. Barbosa [Brésil] ; Helio A. Teive [Brésil] ; Andrew J. Lees [Royaume-Uni] | Olfactory heterogeneity in LRRK2 related Parkinsonism |
| 002110 (2003) |
Galit Kleiner-Fisman ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; William Halliday ; Sylvain Houle [Canada] ; Toshitaka Kawarai [Canada] ; Christine Sato [Canada] ; Helena Medeiros [Canada] ; Peter H. St. George-Hyslop [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada] | Benign hereditary chorea: Clinical, genetic, and pathological findings |
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